论文部分内容阅读
文章以胶东卫矛带腋芽茎段为供试材料，用0．1％升汞溶液进行消毒处理，采用MS作为基本培养基对胶东卫矛组织培养技术进行研究。结果表明：0．1％升汞溶液消毒6rain效果最好；MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L处理下的不定芽诱导培养基试管苗生长最好，成活率达到90％；采用1／2MS＋NAA1mg／L的生根培养基可得到胶东卫矛的完整植株，生根率高达90％，加入活性炭处理不影响植株的生根率，但对根的生长有一定影响。