【摘 要】
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目的 观察多烯紫杉醇对食管癌EC109细胞株增殖、凋亡的影响.方法 采用噻唑蓝(MTT)比色法检测多烯紫杉醇对EC109细胞生长的抑制作用,采用流式细胞仪技术检测多烯紫杉醇对EC109细胞周期和细胞凋亡的影响,Western blot测定多烯紫杉醇对EC109细胞蛋白激酶B(Akt)-1蛋白表达的影响.结果 MTT结果显示多烯紫杉醇作用EC109细胞株后,抑制率随浓度增高而增高(P＜0.05),流
【机 构】
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目的 观察多烯紫杉醇对食管癌EC109细胞株增殖、凋亡的影响.方法 采用噻唑蓝(MTT)比色法检测多烯紫杉醇对EC109细胞生长的抑制作用,采用流式细胞仪技术检测多烯紫杉醇对EC109细胞周期和细胞凋亡的影响,Western blot测定多烯紫杉醇对EC109细胞蛋白激酶B(Akt)-1蛋白表达的影响.结果 MTT结果显示多烯紫杉醇作用EC109细胞株后,抑制率随浓度增高而增高(P＜0.05),流式细胞仪检测结果显示,多烯紫杉醇作用于EC109细胞48 h后,G2/M期细胞均显著增多(P＜0.05);细胞凋亡检测结果显示,多烯紫杉醇均能明显诱导EC109细胞凋亡(P＜0.05),多烯紫杉醇10.00 nmol/L组的作用效果最佳,Western blot结果显示多烯紫杉醇明显抑制Akt-1蛋白的表达.结论 多烯紫杉醇对人食管癌EC109细胞的生长有明显的抑制作用,使细胞分裂阻滞于G2/M期,并诱导肿瘤细胞凋亡。
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