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[目的]通过基因重组技术构建Qβ噬菌体A2基因表达载体,并对其生理学活性进行分析。[方法]采用PCR技术从Qβ基因组中扩增A2基因,克隆到pBAD表达载体中构建pBADA2重组质粒;对重组质粒进行酶切鉴定、DNA测序分析;转化宿主细胞JM109,SDS-PAGE检测Arabinose诱导后A2蛋白的表达;光电比浊法测定大肠杆菌生长曲线鉴定pBAD A2在不同宿主细胞中的溶菌性。[结果]经菌落PCR筛选、序列测定和酶切鉴定证实表达载体pBAD A2构建成功,并在JM109中获得高表达,其表达水平随Arabi