论文部分内容阅读
日臻完善的免疫抑制疗法（IST）致越来越多接受IST的再生障碍性贫血（AA）患者获得长期生存，与此同时AA转化为阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）、骨髓增生异常综合征／急性髓系白血病（MDS／AML）等克隆性疾病亦呈增多趋势，其发生率为10％～20％，
再生障碍性贫血造血干／祖细胞克隆性演变的病理生理机制研究现状
【摘 要】
：
日臻完善的免疫抑制疗法（IST）致越来越多接受IST的再生障碍性贫血（AA）患者获得长期生存，与此同时AA转化为阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）、骨髓增生异常综合征／急性髓系白血病（MDS／AML）等克隆性疾病亦呈增多趋势，其发生率为10％～20％，
【机 构】
：
中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院,天津300020,中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院,天津300020
【出 处】
：
中华血液学杂志
【发表日期】
：
2010年31期
其他文献
目的观察利妥昔单抗（RTX）在特发性血栓性血小板减少性紫癜(ITTP)治疗中的价值。方法17例ITTP患者中9例采用RTX＋血浆置换＋糖皮质激素治疗（RTX组），8例采用血浆置换+糖皮质激素±免疫抑制剂（对照组）。RTX用法为375 mg/m2每周1次连续4次。监测患者血常规、LDH、ADAMTS13活性及抑制物、外周血B淋巴细胞百分比。观察两组患者的血浆置换次数/总量、缓解时间、复发率及不良反应
目的优化二代CD19嵌合抗原受体（CD19-CAR）逆转录病毒载体对人原代T细胞的转染效率。方法应用重组DNA技术将CD19-CAR构建入逆转录病毒载体，转入plat-A包装细胞收集病毒上清并转染人原代T细胞及K562细胞系，采用流式细胞术检测不同条件下的转染效率，用RT-PCR方法检测目的基因的表达情况，用ELISA法检测IFN-γ、TNF-α表达水平。结果①MigR1- CD19-CAR逆转录
目的探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）的临床特征、治疗及预后相关因素。方法回顾性分析2006年2月至2014年3月天津医科大学肿瘤医院收治的30例PCNSL患者的临床资料，采用Kaplan-Meier法及Log-rank检验进行生存分析。结果30例患者中男14例，女16例，平均年龄57.4(23~81)岁。单发肿瘤18例，多发肿瘤12例。17例主要表现高颅压症状，13例表现为不同程度的局灶
目的探讨骨髓增生异常综合征（MDS）患者的细胞遗传学特点及其与MDS诊断分型、疾病进展和预后的关系。方法回顾性分析2008年6月至2013年10月浙江大学医学院附属第一医院收治的298例MDS患者的临床特征及预后情况，随访观察并进行相关性研究。结果难治性血细胞减少伴单系发育异常（RCUD）18例，难治性贫血伴环状铁粒幼红细胞（RARS）8例，难治性血细胞减少伴多系发育异常（RCMD）104例，难治
目的测定不同缺铁程度足月孕妇血清铁调素的浓度及胎盘中膜铁转运蛋白1(FPN1) mRNA的表达水平，探讨其在母婴铁转运中的作用及调控机制。方法以55例足月孕妇为研究对象，检测母婴HGB、血清铁（SI）及血清铁蛋白（SF)水平。采用RT-PCR方法检测胎盘组织FPN1 mRNA的表达水平，应用双抗夹心生物素-亲和素-酶联免疫吸附试验检测血清铁调素浓度。比较不同铁状态孕妇FPN1 mRNA及铁调素浓度
目的探索磁共振成像技术（MRI）在铁过载患者诊断和随访中的应用。方法回顾性分析北京协和医院2011年7月至2014年3月临床上怀疑有铁过载的患者107例，通过MRI技术测定其肝脏、心脏及胰腺T2*值，同时检测了血清铁蛋白（SF)、转铁蛋白饱和度、输血量及其他实验室指标，比较脏器T2*值与SF、输血量的关系；对其中10例经过祛铁治疗的患者进行随访，探索治疗后SF及T2*值的改变。结果①男65例，女4
目的探讨单体核型（MK）在急性髓系白血病（AML）中的预后意义。方法回顾性分析498例AML患者的临床资料并进行统计学分析。结果498例AML患者中233例（46.8%）为异常核型，MK 42例，占全部患者的8.4％及异常核型的18.0%，最常见的为-7、-17。复杂核型（CK)70例，占全部患者的14.1％及异常核型的30.0%。与不伴有MK的AML患者比较，伴有MK者发病年龄较高（中位年龄62
目的提高对伴有染色体插入易位ins(13; 8) (q12; p11p23）形成ZNF198-FGFR1融合基因的罕见疾病8pl1骨髓增殖综合征(EMS)的认识，并对该融合基因进行全长克隆及结构分析。方法报道1例伴ins(13; 8)(q12; p11p23）形成ZNF198- FGFR1融合基因的EMS患者的临床表现、实验室特征及诊治经过，并通过重叠PCR及TA克隆对该融合基因进行全长扩增及克隆