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目的:
体外实验显示,VM26能提高人肺腺癌(SPC)细胞放射效应。本文探讨其可能的作用机制。
材料与方法:通过分段放射后克隆形成实验来研究VM26对SPC细胞放射损伤的修复;利用流式细胞技术(FCM)观察不同作用时间及浓度下VM26对SPC细胞周期的影响。细胞存活曲线用单击多靶模式拟合。
结果:VM26(0.0625μM)作用于细胞6小时,能使2Gy照射后,间隔6小时再组第二次剂量照射,得到的细胞存活曲线出现的“肩区”再现完全消失。当浓度升高到0.125μM,放射引起的细胞杀灭明显增加。对SPC细胞周期的影响,0.125μM的VM25作用2小时后,G0/G1期细胞比例升高,其阻滞率为4.25%/小时。伴G2+M期比例降低,S期在作用1小时升高,然后恢复。在0.125~2.5μM浓度范围内,VM26作用于细胞1小时,细胞周期变化无明显差异。
结论:VM26能显著抑制SPC细胞亚致死性损伤修复而对其细胞周期的影响未见S期和G2+M期阻滞。