【摘 要】
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目的建立丹参脂溶性成分丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA及隐丹参酮高效液相色谱（HPLC）同步测定方法,并考察其体外溶出行为。方法选用Agilent HC-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-水（
【基金项目】
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四川省学术技术带头人后备人选培养基金资助项目.
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目的建立丹参脂溶性成分丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA及隐丹参酮高效液相色谱（HPLC）同步测定方法,并考察其体外溶出行为。方法选用Agilent HC-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-水（含0.1%甲酸）为流动相梯度洗脱,同时测定丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA及隐丹参酮含量,考察十二烷基硫酸钠（SDS）浓度、溶出液p H值和溶出仪转速对3种成分溶出行为的影响。结果丹参酮Ⅰ回归方程为Y=0. 202 3X+0. 296 7 （R2=0. 999 2）,线性范围为1. 45～93.00μg·m L-1;丹参酮ⅡA回归方程为Y=0.445 6X+0.527 2（R2=0.999 4）,线性范围1.29～82.50μg·m L-1;隐丹参酮回归方程为Y=0.131 8X+0.000 2（R2=1.000）,线性范围0.90～57.50μg·m L-1,方法精密度和回收率均良好,随着溶出液中SDS浓度的增加,3种脂溶性成分溶出度逐渐增加,溶出液p H值及溶出仪转速对3种成分的体外溶出均无显著影响。结论所建立的HPLC方法能准确、灵敏地同时检测丹参3种脂溶性成分,SDS的加入能促进丹参3种脂溶性成分的溶出,溶出液的p H值和溶出仪转速对3种成分的体外溶出无影响。
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