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PCR扩增人Ⅰ型精氨酸酶基因（hAI），插入大肠杆菌表达载体pET30a中，构建重组表达质粒pET30a-hAI，转化大肠杆菌宿主菌BL21（DE3），构建大肠杆菌基因工程菌BL21（DE3）（pET30a-hAI），IPTG诱导后表达，菌体酶活为每克湿菌体34.6U．SDS-PAGE分析表明，诱导后的BL21（DE3）（pET30a-hAI）在约35kD处有明显的蛋白表达。