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目的：探讨大鼠颅骨缝成骨细胞在张应力作用下Etsl和Cbfal基因表达的变化，以揭示骨缝牵张成骨的分子机制。方法：分离培养新生大鼠颅缝成骨样细胞，应用四点弯曲细胞加力装置对其施加单一周期的机械张力，并通过SYBR Green实时定量RT-PCR技术，对Etsl和Cbfal的基因表达进行检测。结果：Etsl和Cbfal的mRNA水平分别在机械张应力作用后6h及12h内显著增高，随后，mRNA水平逐渐恢复到对照组水平，Etsl先于Cbfal表达，在加力后表达立即升高，并在0．5h达到最高水平，而Cbfal则首