【摘 要】
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目的 观察舒肝颗粒对焦虑障碍的疗效.方法 采用开放性病例对照研究,将177例焦虑障碍患者分为舒肝组、联合组和西药组,分别治疗观察6周,于治疗前、治疗后2、4、6周分别采用HAM
【机 构】
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450052,郑州大学精神心理科郑州大学第一附属医院精神心理科;新乡医学院第二附属医院;新乡医学院;
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目的 观察舒肝颗粒对焦虑障碍的疗效.方法 采用开放性病例对照研究,将177例焦虑障碍患者分为舒肝组、联合组和西药组,分别治疗观察6周,于治疗前、治疗后2、4、6周分别采用HAMA、CGI及TESS量表评价3组患者的临床疗效及不良反应情况.结果 选择入舒肝组的患者平均年龄偏大,女性占79％,治疗前HAMA总分较低,平均病程偏短,接受舒肝颗粒治疗后6周HAMA总分均显著下降(P＜0.05)；联合组与西药组均于治疗4周后HAMA总分显著下降(P＜0.05或P＜0.01),两组HAMA降分值比较差异无统计学意义(P＞0.05)；3组患者疗效指数(EI)评分比较,差异有统计学意义(P＜0.05),第2周西药组低于于舒肝组和联合组,第4周舒肝组患者EI评分低于其他两组,差异均有统计学意义(P均＜0.05)；3组治疗的安全性比较发现,舒肝组各类不良事件的发生率明显低于其他两组,差异有统计学意义(P＜0.05)；临床观察发现治疗早期舒肝组、联合组的苯二氮革类药使用率明显低于西药组(P＜0.05).结论 舒肝颗粒对轻中度焦虑患者有一定的治疗作用,虽然其临床起效缓慢,但其不良反应发生率低,与抗焦虑或抗抑郁药联合使用可减少苯二氮量类药的滥用.
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