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目的：观察克隆小鼠结肠特异性基NRELMβ．并构建其真核表达载体．方法：采用Western blot、Northern blot方法检测RELMβ基因在小鼠不同脏器中的表达；从小鼠结肠组织中提取总RNA．采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）扩增RELMβ全长cDNA，克隆至T载体后进行核酸序列分析，并将其正向插入到真核表达载体pcDNA3．1／Zeo（＋）的限制性内切酶位点EcoRⅠ；重组子在阳离子脂质体Lipofectamine 2000的介导下瞬时转染小鼠胚胎纤维母细胞NIH／3T3、结肠癌细胞系C