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探讨特异性siRNA对肝癌细胞系HepG2中mcl-1表达的影响．方法：将特异性siRNA经脂质体介导转染人肝癌细胞系HepG2；半定量RT—PCR观察干扰前后mcl—1 mRNA水平变化，比较对应不同位点的两对siRNA片段对,mcl-1的干扰效果，分析RNA干扰的特异性、时效性；Western Blot检测转染前后Mcl-1蛋白表达情况．结果：特异性siRNA片段能有效降低mcl—1 mRNA水平，最大干扰效率达67．25％，高于作为对照的非相关片段；对应不同位点的两对siRNA片段对mcl—1均可产