论文部分内容阅读
目的 检测重组工程菌pET28a-MAGE-1／HSP70／MAGE-3／BL21（DE3）生物学性状的稳定性。方法 将工程菌菌株连续传50代，每隔10代挑取单克隆菌落进行诱导表达，并计算质粒丢失率。提取不同代次的质粒，扫描电镜观察，检测融合蛋白表达水平，并进行工程菌的染色镜检及生化鉴定。结果 pET28a-MAGE-1／HSP70／MAGE-3／BL21（DE3）融合蛋白工程菌呈典型的大肠杆菌形态，各代次菌的各项检测结果与原始菌种差异无显著意义。结论 重组工程菌pET28a-MAGE-1／HSP70／M