度洛西汀联合丁螺环酮治疗躯体形式障碍患者的疗效及安全性观察

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目的观察度洛西汀联合丁螺环酮治疗躯体形式障碍患者的疗效及安全性.方法:将71 例躯体形式障碍患者随机分为研究组和对照组.研究组患者36 例,给予度洛西汀联合丁螺环酮治疗;对照组患者35 例,单独给予度洛西汀治疗.两组患者的疗程均为6 周.治疗前及治疗后第2、4、6 周,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和临床疗效总评量表(CGI)对两组患者的疗效进行评定和比较.结果:治疗后2、4、6 周与治疗前相比较,两组患者的评分均明显降低(P〈0. 01);治疗后第4、6 周,研究组患者的评分明显低于对照组(P〈0.
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