【摘 要】
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目的 探讨中国人群HLA-Ⅰ等位基因对HIV-1抗原特异性CTL免疫应答的影响.方法 采用酶联免疫斑点(ELISPOT)技术,以HIV-1 P24区域的12个重叠肽段作为特异性肽段表位,刺激100例HI
【机 构】
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广州医学院附属市八人民医院传染病研究所,广州市白云区红十字会医院内科
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目的 探讨中国人群HLA-Ⅰ等位基因对HIV-1抗原特异性CTL免疫应答的影响.方法 采用酶联免疫斑点(ELISPOT)技术,以HIV-1 P24区域的12个重叠肽段作为特异性肽段表位,刺激100例HIV-1感染者的外周血单核细胞(PBMC),检测IFN-γ分泌细胞频率;并用PCR特异性引物扩增法测定上述研究对象的HLA-Ⅰ A/B/Cw等位基因型,并根据基因型分布频率将HIA-Ⅰ等位基因分为常见基因型和不常见基因型.结果 在HLA-A等位基因中,HIV-1抗原特异性CTL阳性应答率由高到低为表达不常见基因HLA-A*rare(57.1%)、-A*11(55.0%)和-A*33(50.8%),各组之间比较差异无统计学意义(x2=2.874,P＞0.05).在HLA-A/B/Cw等位基因中,具有高应答率的分别为HLA-A*rare(57.1%)、HLA-B*58(61.9%)和HLA-Cw*07(52.8%).在HLA-B等位基因中,携带HLA-B*18、-B*40和-B*58基因型的感染者具有较强的HIV-1抗原特异性CTL应答,以HLA-B*18/-B*40杂合状态的感染者更为明显.结论 HIV-1感染者的特异性CTL应答似乎与HLA-A/B/Cw等位基因分布频率无关;HLA-B等位基因显著影响HIV-1感染者的特异性CTL应答;HLA-B*58、-B*40、-B*18基因型可能是HIV-1肽段表位的限制性HLA-Ⅰ位点,其中HLA-B*40/-B*18杂合状态的感染者对HIV-1表位的特异性CTL应答可能更具有优势.
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