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根据β珠蛋白的N末端和C末端氨基酸序列的保守性设计20bp长的简并引物,用RT-PCR方法扩增并克隆了鲤、草鱼、鲫的β珠蛋白基因cDNA.结果显示克隆3种鱼的β珠蛋白基因cDNA全长为441bp.对它们所编码的氨基酸序列的比较可以看出虽然它们都属于鲤科但氨基酸的组成却有较大的差异.根据所克隆的cDNA分别设计特异引物用PCR方法克隆了3种鱼的基因组DNA全长;从起始密码子到终止密码子的长度分别为鲤667bp、草鱼629bp、鲫667bp.3种鱼中均含有3个外显子和2个内含子且内含子的插入位置相同.内含子的