β珠蛋白基因相关论文
应用不对称多聚酶链反应扩增技术,由人类基因组DNA选择性地扩增β珠蛋白基因,进而作荧光自动DNA测序,对β珠蛋白基因进行序列分析。在......
我们在调查广西的β地中海贫血的基因类型过程中,用聚合酶链反应(PCR)及PCR的产物直接测定DNA序列方法,发现一种新的β地中海贫血基因......
目的:探讨β珠蛋白基因3′UTR+101G>C(HBB:c.*233G>C)变异是否具有遗传学效应,为地中海贫血的基因诊断和遗传咨询提供依据。方法:......
β~°β~+地中海贫血双重杂合子6例中国人民解放军第303医院(530021)黄有文,王荣新,查丹玉中国医学科学院基础医学研究所杨克恭,陈松森我们在研究B地......
我们在调查广西的β地中海贫血的基因类型过程中,用聚合酶链反应(PCR)及PCR的产物直接测定DNA序列方法,发现一种新的β地中海贫血基因。这种新的......
目的分析血红蛋白H病(HbH)复合β-地中海贫血患者及单纯HbH病患者基因类型及血液学特征。方法选取本地区妇幼保健院和桂林医学院附......
对13例β地中海贫血患儿应用PCR技术扩增了其β珠蛋白基因,以中国人最常见的8种β地中海贫血突变探针进行杂交,得到CD41-42(-TTCT)......
目的:探讨β珠蛋白基因3'UTR+101G>C(HBB:c.*233G>C)变异是否具有遗传学效应,为地中海贫血的基因诊断和遗传咨询提供依据.方法:应用......
随着分子生物学实验技术的不断更新,地中海贫血(简称地贫)分子机制的研究不时有所发现。本文着重介绍β和δβ地贫分子基础的研究......
本文报告中国汉族及壮族人B珠蛋白基因大内含子中多态性AvaⅡ位点的发生频率。结果表明,该位点在汉、壮民族中出现的频率高于地中......
肿瘤坏死因子(TNF)在疟原虫感染中具有益和有害两个方面的作用,本文作者通过转基因小鼠进行了试验。小鼠β珠蛋白基因与人CD_2T细......
人δ珠蛋白基因是次要成年功能性β类珠蛋白基因,位于11号染色体短臂β珠蛋白基因簇中,γ珠蛋白基因之后,β珠蛋白基因之前。由于......
异烟肼(isonicotinyl hydrazide,INH)是治疗结核病的一线药物,其临床应用历史悠久,疗效确切。近十年来,随着药理学研究的进步以及......
β地中海贫血(简称β地贫)是β珠蛋白基因表达障碍所致的遗传性溶血性贫血。相对过剩的α肽链的存在是其根本病因。为探讨利用肽......
目的 分析红细胞葡萄糖 6 磷酸脱氢酶 (G 6 PD)缺陷症新生儿的基因型 ,探讨基因突变型与临床表现之间可能的关系。 方法 应用......
缘起自有人类以来,疟疾就如影随形。四种能够感染人的疟原虫——间日疟原虫、恶性疟原虫、三日疟原虫和卵形疟原虫在上万年间,与人......
用多聚酶链反应(PCR)结合斑点杂交技术和PCR产物直接测序法,在壮族人中检出一种罕见的β地中海贫血(β地贫)基因。这种罕见的β地贫基因是由于......
β地中海贫血是由于β珠蛋白基因缺陷导致β链合成障碍的遗传性疾病。据调查,本病在我国分布广泛,其发病率约为0.5%,广东、广西、......
目的鉴定中国人中1个少见的β地中海贫血 (β-地贫)家系成员的基因转录突变 (-90 C→T). 方法表型分析采用常规的红细胞指数和血红......
基因治疗是根治β地中海贫血研究的重点方向.位点控制区(LCR)的发现以及新型基因转移系统不断开发研制,给导人正常β珠蛋白基因以......
β地中海贫血是一种具有高发病率的常染色体遗传病,临床上表现为溶血性贫血,也是我国常见的遗传性疾病之一.已证实β地中海贫血的......
目的对中国人群β-珠蛋白基因3’端增强子区序列进行分析,探讨β-珠蛋白基因增强子区的核苷酸多态性。方法采集100名正常中国人外周......
在以往研究基础上,本文进一步采用了100bp红系特异增强子,构建了反转录病毒重组体N_2A·β·E100和N_2A·β·E100,经Ψ-2和PA317两轮包装细胞系转......
应用双链DNA循环则序法,对中国人群20例血液学正体个体,77例β-珠蛋白合成异常患者(43例)及其部分亲属(34例)的β珠蛋基因上游-530基序进行了序列分析。结......
β地中海贫血是一种具有高发病率的常染色体遗传病,临床上表现为溶血性贫血,也是我国常见的遗传性疾病之一。已证实β地中海贫血的......
β地中海贫血是一种因β珠蛋白基因缺陷导致的遗传性贫血性疾病,基因治疗是唯一有望治愈该病的方法.2型腺相关病毒(adeno-associate......
根据β珠蛋白的N末端和C末端氨基酸序列的保守性设计20bp长的简并引物,用RT-PCR方法扩增并克隆了鲤、草鱼、鲫的β珠蛋白基因cDNA.......
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β地中海贫血是一种因β珠蛋白基因缺陷导致的遗传性贫血性疾病,基因治疗是唯一有望治愈该病的方法.2型腺相关病毒(adeno-associat......
目的鉴定1种罕见的β地中海贫血突变类型。方法血液学分析采用血细胞分析仪及全自动快速电泳分析系统;α珠蛋白常规突变检测采用Ga......
第一部分广西人群β珠蛋白基因15个STR基因座的遗传多态性研究目的研究与β珠蛋白(β-globin,HBB)基因紧密连锁的15个短串联重复序......
β地中海贫血是一种具有高发病率的常染色体遗传病,临床上表现为溶血性贫血,也是我国常见的遗传性疾病之一。已证实β地中海贫血的......
目的 建立一种改进的、简便易行的大引物 PCR定点诱变技术。方法 在两轮 PCR中设计了两种不同的质粒 DNA模板 ,两者分别缺少正向......
目的建立用于分析β珠蛋白基因外显子1及相邻片段突变的变性梯度凝胶电泳(DGGE)技术. 方法应用巢式PCR扩增20例β地贫病人的β珠蛋......