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采用喷雾干燥法将活性成分包载到海藻酸钠微凝胶中，再经钙离子和壳聚糖交联得到复合微球。以维生素B2为模型药物探讨了微球的控制释放效果和机理。扫描电镜分析表明海藻酸钠微凝胶经复合交联后形成了团聚体结构。与单一钙离子交联的海藻酸盐微球相比，复合微球对维生素B2释放更慢，半数释放时间（t50）延长约6倍，且交联时间越长、交联剂用量越高，维生素B2释放越慢。当载药量介于16．O％-35．6％时，维生素B2释放时间达24h以上，释放过程主要受费克扩散控制。