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建立大鼠2／3肝切除模型，分别于术后恢复0h．6h、12h、24h、48h、72h、120h、168h等时间点，采用原位胶原酶消化和密度梯度离心法分离、纯化再生肝细胞，获得的再生肝细胞活性95％以上，纯度96％以上。用DMEM培养液添加其他物质后培养再生肝细胞，在培养的96h内，肝细胞生长状态良好，具有分泌白蛋白和合成尿素的功能。细胞的DNA合成主要在培养24h以后，72h时达到高峰。