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建立了高效液相色谱法快速检测中成药中非法添加的布洛芬的方法.以乙醇为萃取溶剂,采用超声溶剂萃取法进行前处理,配合高效液相色谱法,C18色谱柱,流动相:乙腈-0.02mol·L-1乙酸铵溶液(0.1％乙酸,60/40,V/V),用冰醋酸调节pH=6,在检测波长263nm、流速0.5mL·min-1条件下进行检测.此方法下,含有布洛芬的样品制剂在10 min内快速出峰,且不同浓度的标准品中,布洛芬在1～200μg·L-1范围内具有良好的线性关系,相关系数R2≥0.9988,最低检出限为2.9μg·L-1,最低定量限为4.1μg·L-1.不同浓度水平的布洛芬,平均回收率为84.8％～92.4％,变异系数≤13.6％.检测了网购的3种中成药,检出了2批非法添加的阳性样品.本方法可简便地对中成药中的布洛芬进行有效提取并快速分离,可作为中成药中违禁添加布洛芬的有效检测方法.