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以4-卤联苯为起始原料,通过Friedel-Crafts烷基化反应、硝化、还原、缩合及Friedel-Crafts逆烷基化等反应,建立了一种杀菌剂啶酰菌胺及其同系物的合成新方法,并制备了啶酰菌胺及7个同系物,其结构经过1H NMR、质谱和红外等确认。初步杀菌活性结果表明,在50 mg/L质量浓度下,目标化合物对部分病原菌表现出良好的活性。