观察套细胞淋巴瘤（MCL）患者的临床特征并探讨预后相关因素。
方法回顾性分析23例MCL患者的临床资料，并采用免疫组化检测12例MCL患者的Mcl-1、磷酸化（p) NF-κB p65和14-3-3ζ蛋白的表达，分析预后相关因素。
结果23例MCL患者中，国际预后指数（IPI) 0~2分17例（73.9%），3~4分6例（26.1%），前者2年无进展生存（PFS）率优于后者（47.1％对0，P=0.049）；MCL国际预后指数（MIPI）<5.7分16例（69.5%），总反应率（ORR）、2年总生存（OS）率及PFS率均优于MIPI≥5.7组患者（7例）（ORR：81.3％对33.3%，P=0.032；OS：68.8％对16.7%，P=0.041；PFS：50.0％对0，P=0.040）。利妥昔单抗（R）+CHOP(E）[阿霉素、环磷酰胺、长春新碱、泼尼松（依托泊苷）]方案组ORR、2年OS及PFS率分别为100.0%、80.0％及70.0%，均优于CHOP(E）方案组（分别为38.5%、30.8%及7.7%）（P值分别为0.002、0.024、0.003）。12例患者中6例Mcl-1阳性，其中2例短期治疗有效[完全缓解（CR）+部分缓解（PR）]，随访2年存活，1例随访2年持续CR；而Mcl-1阴性患者均达CR，随访2年存活，5例随访2年持续CR/PR。6例pNF-κB p65阳性患者中3例短期治疗有效，随访2年存活，1例随访2年持续CR；而6例pNF-κB p65阴性患者5例达到CR，随访2年持续CR/PR。8例14-3-3ζ阳性患者中5例治疗有效，4例随访2年存活，3例随访2年持续CR/PR；4例14-3-3ζ阴性患者3例达到CR, 4例随访2年存活，3例随访2年持续CR/PR。
结论MCL患者异质性明显，MIPI较IPI具有更好的预后判断意义。R+CHOP（E）方案较CHOP（E）方案疗效好。Mcl-1、pNF-κB p65、14-3-3ζ蛋白表达可能与MCL预后有一定关系。