【摘 要】
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<正> 先天性胆道扩张症的病因目前多支持胰胆管合流异常,胰液逆流入胆道引起胆管炎,使管壁脆弱的Babbitt 学说,而本文作者则提出本症的病因主要是在形成过长共同管过程中胆道
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<正> 先天性胆道扩张症的病因目前多支持胰胆管合流异常,胰液逆流入胆道引起胆管炎,使管壁脆弱的Babbitt 学说,而本文作者则提出本症的病因主要是在形成过长共同管过程中胆道发生狭窄所致。临床上将本症分为囊肿型及梭状型,而所以发生此两种形态差异,用合流异常说一元论难以解释。在临床上作者通过胆道造影发现胆道远端确实存在狭窄,根据狭窄的部位可分为两型:即Ⅰ型(囊肿型)是合流异常胆管发生解剖移位,使胆总管进入胰腺的移行部发生狭窄。Ⅱ型(梭状型)是合流异常其合流
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