论文部分内容阅读
目的观察施普善（脑蛋白水解物注射液，由奥地利依比威公司生产）和奥扎格雷钠联合应用治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效和安全性。方法80例经头颅CT或MRI证实的急性缺血性脑卒中患者被随机分为联合治疗组（40例）和对照组（40例）。其中对照组采用常规治疗，联合治疗组在对照组用药基础上给予施普善注射液和奥扎格雷钠注射液（80mg，2／d）静滴，两组患者均治疗15d。2组患者分别于治疗前和治疗后第15天进行美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分和日常生活能力（ADL）的测定。结果治疗前治疗组和对照组NIHSS评