【摘 要】
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目的:了解外源Smad7基因对大鼠肝纤维化模型病理组织学改变的影响.方法:利用分子克隆技术构建鼠Smad7真核表达重组质粒,采用四氯化碳复合法制备大鼠肝纤维化模型,以脂质体为
【机 构】
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新疆博州人民医院内一科 新疆博州 833400;石河子大学医学院一附院 新疆石河子 832003
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目的:了解外源Smad7基因对大鼠肝纤维化模型病理组织学改变的影响.方法:利用分子克隆技术构建鼠Smad7真核表达重组质粒,采用四氯化碳复合法制备大鼠肝纤维化模型,以脂质体为载体将构建的鼠Smad7重组质粒介导转染肝纤维化模型大鼠.运用VG染色和HE染色法观察组织病理学改变,运用免疫组化半定量检测Ⅲ型胶原纤维表达,观察外源Smad7基因对大鼠肝纤维化模型Ⅰ型胶原纤维表达的影响.结果:Ⅰ型胶原纤维的表达治疗组与模型对照组和空质粒组比较,表达量下降,差异有统计学意义(P<0.05).结论:利用Smad7抑制TGF-β的信号转导,从而有效抑制延缓肝纤维化的发生、发展.
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