【摘 要】
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为了研究当前山西省猪伪狂犬病（PR）的流行特点及遗传变异情况,对山西分离的3株猪伪狂犬病病毒（PRV）分离株（SXQX株、SXTG株和SXYP株）的gE全基因进行了扩增、克隆和测序（已被GenBank收录）。并将gE全基因序列和推导出的氨基酸序列与不同国家和地区的主要流行株进行了遗传变异多样性分析。结果显示,3株PRV分离株的gE全基因序列之间核苷酸及推导的氨基酸序列同源性分别为99.7%～100
【基金项目】
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山西省科技攻关资助项目（201603D221023-1）；
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为了研究当前山西省猪伪狂犬病（PR）的流行特点及遗传变异情况,对山西分离的3株猪伪狂犬病病毒（PRV）分离株（SXQX株、SXTG株和SXYP株）的gE全基因进行了扩增、克隆和测序（已被GenBank收录）。并将gE全基因序列和推导出的氨基酸序列与不同国家和地区的主要流行株进行了遗传变异多样性分析。结果显示,3株PRV分离株的gE全基因序列之间核苷酸及推导的氨基酸序列同源性分别为99.7%～100.0%和99.5%～100.%,与34株不同国家和地区的PRV参考株之间同源性分别为97.1%～100.0%和94.6%～100.0%,与欧美分离株的同源性分别为97.1%～97.6%和94.6%～95.7%,与2012年以来我国不同省份分离株的同源性分别为98.8%～100.0%和98.1%～100.0%,与2012年以前分离的经典毒株同源性分别为98.4%～99.7%和97.2%～99.3%。PRV gE全基因组序列的进化分析表明,3株PRV分离株属于亚洲基因群中2012年以来国内不同地区相继分离的PRV变异株群,而与2012年前分离的经典强毒株群亲缘关系较远,与欧美基因群亲缘关系最远。进一步进行核苷酸及氨基酸多序列比对分析发现,3株PRV分离株的gE基因均有一些位点发生了突变。本试验为近年来山西地区PRV的流行特点和PRV变异情况提供了依据。
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