论文部分内容阅读
目的 构建人黏蛋白1串联重复区（MUC1 VNTR）17重复序列肿瘤抗原真核表达载体,并在COS-7、HeLa和Lewis细胞中表达.方法 设计1对分别含SalⅠ和XhoⅠ酶切位点的引物,PCR法合成1重复MUC1 VNTR片段,克隆入pGEM-T easy载体,依据SalⅠ和XhoⅠ酶切产生相同黏性末端的特性,依次连接,构建17重复MUC1 VNTR（17m）,再亚克隆至VR1012真核表达载体,构建真核表达质粒VR1012-17m.分别转染COS-7、HeLa和Lewis细胞,并进行检测.结果 酶切鉴