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以2-巯基-4，6-二甲基嘧啶和3-溴丙炔为起始物，通过亲核取代反应制备了中间体2．再在铜盐的催化作用下。化合物2、取代苄溴和叠氮化钠经Click反应合成了12个新的2-（1-取代苄基-1H-＼[1，2，3＼]三唑-4-甲硫基）-4，6-二甲基嘧啶衍生物3（a-m），所有化合物的结构经IR、Ms、^1HNMR及^13CNMR所确证．并在体外评价了化合物3（a-m）对细胞周期分裂蛋白25B（CDC25B）增殖的抑制作用．