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目的：寻找活性更好的类黄酮CDK s抑制剂。方法：利用M ann ich反应制备7个查尔酮类类黄酮。结果：目标化合物的结构经过IR、1H-NMR、ESI-MS确证,并测定了化合物对CDK1的抑制活性以及对HCT116的体外抗肿瘤活性。结论：其中有3个化合物对CDK1的抑制活性高于对照F lavop iridol,所有化合物对HCT116显示较强的抑制活性。