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根据已知葡萄球菌A型肠毒素(SEA)的基因序列,用PCR从产毒标准株S.aureus FRI 100中扩增得到约700的SEA基因片段,并将该片段克隆至表达载体pBV220中,实现了高效表达.表达产物以可溶性形式存在,表达的毒素用CM-Sephrose FF离子交换层析进行纯化,获得了高纯度的重组SEA,SDS-PAGE显示单一条带.ELISA试验证明所获重组SEA具有与天然SEA相似的免疫学性质.