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目的：探讨BCR／ABL融合基因对抑癌基因PTEN介导的信号传导通路在K562细胞增殖和凋亡中的影响。方法：用不同浓度的格列卫（0．5、1、2、5、10μg／ml）干预K562细胞不同时间，观察其对细胞增殖的影响。用1μg／ml浓度的格列卫干预K562细胞不同时间（12、24、36、48、72h）后，通过荧光定量PCR检测细胞BCR／ABL、PTEN、mTOR mRNA水平的变化，并分析它们之间的相互关系。Western blotting检测细胞Akt和p-Akt水平，分析BCR／ABL融合基因对HEN