【摘 要】
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以桉树焦枯病强致病菌株Calonectria pseudoreteaudii YA51为材料,对其原生质体生成条件进行优化.结果表明,收集1 g（湿重）培养24 h的菌丝,以0.8 mol·L^-1Na Cl为渗透压稳
【机 构】
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福建农林大学林学院,福建农林大学金山学院
【基金项目】
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福建省教育厅项目（JA13372）, 福建省财政厅社会公益项目（K8112004A）,福建省财政厅项目（Scz10039）
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以桉树焦枯病强致病菌株Calonectria pseudoreteaudii YA51为材料,对其原生质体生成条件进行优化.结果表明,收集1 g（湿重）培养24 h的菌丝,以0.8 mol·L^-1Na Cl为渗透压稳定剂,置于10 m L含20 mg·m L^-1崩溃酶和30 mg·m L^-1裂解酶的混合酶液中,在30℃、100 r·min^-1条件下裂解4 h,原生质体生成量可达3.72×107个·m L^-1,在SR培养基上的再生率为32
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