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目的：建立快速鉴定致病真菌的多重PCR体系。 方法：选取19种致病真菌的rDNA内部转录间隔区（ITS）序列设计引物，建立两个多重PCR体系，扩增临床与环境分离真菌菌株、人类细胞及9种常见细菌DNA，检测体系的特异性；以浓度梯度的DNA模板检测体系的灵敏度。 结果：对氟康唑天然耐药的克柔念珠菌、光滑念珠菌以及对两性霉素B耐药的土曲霉、镰刀菌、尖端赛多孢、根霉在该体系中可扩增出特异性条带，其他真菌可同时进行种属鉴定。74株被测真菌菌株的鉴定结果与常规鉴定的符合率为95.9%。两个多重PCR体系对人类基因组及