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目的：分析研究舒利迭联合思力华治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及安全性。方法：将90例稳定期COPD患者随机分为舒利迭组，思力华组和舒利迭联合思力华组各30例。舒利迭组患者仅给予吸入舒利迭50mg／z50μg／次，2次／d；思力华组仅给予吸入思力华18μg／次、1次／d；联合组患者给予吸入舒利迭50μg／250μg／次，2次／d和思力华18斗g／次、1次／d。治疗3个月后判定三组临床疗效及不良反应发生情况。结果：联合组FEVl／FVC以及FEVl占预计值百分比较舒利迭组和思力华组明显提高，临床症状体征