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目的:构建人CD40L胞外区和CTLA4Ig双基因共表达重组腺病毒载体并鉴定.方法:RT-PCR扩增人CD40L胞外区片段,与致瘤素信号肽连接后构建穿梭质粒,经酶切、插入、同源重组,获质粒pAdshCD40L-IRES2-CTLA4Ig,经293细胞包装,获共表达双基因的腺病毒pAdvshCD40L-IRES2-CTLA4Ig,并行凝胶电泳、PCR、共聚焦显微镜检测.结果:电泳、PCR扩增出了600 bp和400 bp的特异性片段、共聚焦显微镜观察到CD40L绿色荧光和CTLA4Ig红色荧光的共表达.结论