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为了确定副粘病毒融合蛋白（Ｆ）分子上活性位点中亮氨酸在Ｆ的细胞融合作用中的作用，弄清Ｆ融合细胞的分子机理，采用基因定点突变法创造一个酶切位点，用酶切反应初步筛选突变株，然后用ＤＮＡ序列分析进一步确定，并在真核细胞内进行表达，Ｇｉｅｍｓａ染色和指示基因法检测细胞融合功能，荧光强度分析（ＦＡＣＳ）检测表达效率。结果表明，ｈＰＩＶ３等４６０位亮氨酸（Ｌ）和第４７４位异亮氨酸（Ｉ）分别突变成丙氨酸（Ａ）（