【摘 要】
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目的通过体外实验研究蟛蜞菊提取物(WE)对人鼻咽癌细胞株CNE-1细胞的增殖抑制作用,并进一步研究其作用机制。方法蟛蜞菊70%乙醇提取物,通过硅胶柱梯度洗脱,100%甲醇洗脱部位
【机 构】
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广东药学院药用生物活性物质研究所,广东省生物活性药物研究重点实验室,广东药学院食品科学学院
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目的通过体外实验研究蟛蜞菊提取物(WE)对人鼻咽癌细胞株CNE-1细胞的增殖抑制作用,并进一步研究其作用机制。方法蟛蜞菊70%乙醇提取物,通过硅胶柱梯度洗脱,100%甲醇洗脱部位即为WE。采用噻唑蓝(MTT)比色法测定WE对CNE-1细胞生长增殖的影响;采用Hoechst33528染色观察WE对细胞凋亡的影响;采用流式细胞仪技术检测WE对CNE-1细胞周期及细胞凋亡的影响;采用p38特异性抑制剂SB203580干预的方法检测p38活性与WE处理后CNE-1细胞周期变化的关系。结果随着WE质量浓度的增加和作用时间的延长,CNE-1细胞存活率显著降低(P<0.05)。随着WE质量浓度的增加,CNE-1细胞出现明显的G2/M期阻滞。形态学观察可见WE处理CNE-1细胞48h后细胞数量减少,部分细胞细胞核发生皱缩。p38特异性抑制剂SB203580干预后,CNE-1细胞周期分布恢复正常。结论 WE通过p38蛋白使CNE-1细胞发生G2/M期阻滞,从而抑制CNE-1细胞的增殖。
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