2006年7月底，西宁市部分患者在使用安徽华源生物医药公司生产的欣弗后，出现胸闷、腹泻、过敏性休克等各种严重不良症状。随后，随后，广西、浙江、黑龙江、山东等地也陆续发现病人使用该注射液后出现相似临床症状。整个事件中，注射欣弗导致死亡人数累计11人。
　　经国家药监部门调查，华源药业在生产欣弗过程中，未按批准的工艺参数灭菌，降低灭菌温度，缩短灭菌时间，增加灭菌柜装载量，影响了灭菌效果，给公众健康和生命安全带来了严重威胁，造成了恶劣的社会影响（药厂负责人已自杀）。
　　在“看病贵，看病难”长期得不到解决的大背景下，华源欣弗事件和齐二药事件，再次将公众的注意力集中于药品质量安全监管。药品质量上一个小小的疏漏，很可能会给患者带来致命的伤害。事实表明，无论GMP认证制度、药品抽检制度，还是流通过程中的药品集中招投标制度，都很难有效地把住药品质量安全这道“闸门”。
　　
　　专家点评
　　李淑媛：人们都是谈药色变。生病用药本已经是很痛苦的事情，可是，治病救人的药物又隐藏了这么大的危害，痛苦的人们又增添了更多的无奈和绝望。”法律不健全、执法不利。所以，悲剧不断。谁负责？当然是政府。应该发现一个就让他破产，并且法律严厉制裁。
　　曲建翘：“欣弗”事件暴露出我国在药品管理方面的漏洞,造成11人死亡。药品的生产是关系人民生命的大事。由于在生产环节忽视了对药品的质量保证给人民生命带来灾难。因此,医药管理部门要加强监管,生产厂家必须严把质量关。
　　张禹：欣弗事件，是人命关天的事件，类似事件不断发生，决不能拿人命开玩笑，一定要严肃处理，认真对待，药监部门要负责，“责任重于天”。