【摘 要】
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在水介质中,克拉霉素与酸性铬兰K发生n-π电子转移形成1∶1型的络合物,在波长610nm处有最大吸收峰,基于此建立了测定药物中克拉霉素含量的分光光度法。样品粉碎后,用乙醇溶解
【机 构】
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延安大学化学与化工学院,延安市分析技术与检测重点实验室
【基金项目】
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陕西省延安市科技计划项目（2015KG-05）,延安大学大学生创新训练项目（D2016004）
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在水介质中,克拉霉素与酸性铬兰K发生n-π电子转移形成1∶1型的络合物,在波长610nm处有最大吸收峰,基于此建立了测定药物中克拉霉素含量的分光光度法。样品粉碎后,用乙醇溶解。在25mL比色管中,加入1.0×10^-3 mol·L^-1酸性铬兰K溶液4.00 mL,样品溶液1.00mL,用水定容后摇匀,室温下放置10min后,以试剂空白为参比,在波长610nm处用1cm比色皿测定吸光度。克拉霉素的质量浓度在2.0-100mg·L^-1内与吸光度服从比尔定律,检出限（3s/k）
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