【摘 要】
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以PM2644为受菌体,通过基因功能互补的方法,将从野生青枯菌基因文库中筛选得到的克隆进一步克隆得到克隆pLTK15.胞外酶活性测定结果表明,pLTK15与突变株PM2644接合产生的接合
【机 构】
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温州市农业科学研究院,中国农业科学院
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以PM2644为受菌体,通过基因功能互补的方法,将从野生青枯菌基因文库中筛选得到的克隆进一步克隆得到克隆pLTK15.胞外酶活性测定结果表明,pLTK15与突变株PM2644接合产生的接合子能完全恢复突变株PM2644聚半乳糖醛酸酶的活性,接合子上清液SDS-PAGE电泳结果表明,接合子只能互补PM2644所缺失的62.5 kDa的一种胞外蛋白,经致病力测定,pLTK15能使突变株PM2644的致病力得到部分恢复.结果表明,聚半乳糖醛酸酶和62.5 kDa的胞外蛋白在青枯菌的致病过程中起着一定的作用.
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