【摘 要】
：
目的 研究多囊卵巢综合征(PCOS)与血清抗氧化分子生物标志物的相关性.方法 选取2020年1-12月于我院治疗的共90例PCOS患者作为研究组,选择同时期90例健康妇女作为对照组.按是否BMI＞25 kg/m2将两组患者再次分组,对比组内妇女的基本资料.在两组患者中分析血清血红素氧化酶与其他指标的相关性.结果 对照组和研究组患者的T、LH、FSH、TG、FI、HOMA-IR、8-OHdG、MDA、NO和HO-1对比差异有统计学意义(P＜0.05).BMI＞25 kg/m2患者的年龄、HOMA-β和HOM
【机 构】
：
海南医学院第二附属医院医学生殖科,海南海口570311
论文部分内容阅读
目的 研究多囊卵巢综合征(PCOS)与血清抗氧化分子生物标志物的相关性.方法 选取2020年1-12月于我院治疗的共90例PCOS患者作为研究组,选择同时期90例健康妇女作为对照组.按是否BMI＞25 kg/m2将两组患者再次分组,对比组内妇女的基本资料.在两组患者中分析血清血红素氧化酶与其他指标的相关性.结果 对照组和研究组患者的T、LH、FSH、TG、FI、HOMA-IR、8-OHdG、MDA、NO和HO-1对比差异有统计学意义(P＜0.05).BMI＞25 kg/m2患者的年龄、HOMA-β和HOMA-IR与BMI≤25 kg/m2患者对比差异均有统计学意义(P＜0.05),BMI＞25 kg/m2研究组患者的PRL、LH和FSH与BMI≤25 kg/m2患者对比差异均有统计学意义(P＜0.05).以HO-1和HO-2为因变量,进行相关性分析,HO-1与T、LH、HOMA-β、HOMA-IR、8-OHdG、MDA和NO呈负相关;HO-2与MDA呈正相关,与PRL呈负相关.结论 HO-1的降低可能与PCOS早期发生氧化应激有关,HO-1可能是PCOS新的生物标志物,具有潜在的PCOS临床治疗和预防的应用价值.
其他文献
目的 探讨双胎妊娠一胎畸形的临床特点、孕期管理及妊娠结局.方法 分析2016年1月至2020年7月于昆明医科大学第一附属医院产科分娩的53例双胎妊娠一胎畸形的临床资料,根据绒毛膜性分为单绒毛膜(monochorionic,MC)双胎组(21例)和双绒毛膜(dichorionic,DC)双胎组(32例);根据治疗方案分为终止妊娠组(5例)、期待治疗组(31例)、选择性减胎组(17例).结果 MC双胎组心血管系统畸形占比(66.7％)显著大于DC双胎组(31.3％)(P＜0.05);DC双胎组神经系统畸形占比
目的 探究宫颈鳞癌患者人乳头瘤病毒(HPV)-16/18 DNA病毒载量与临床病理特征及预后的关系.方法 回顾性分析2012年6月-2015年1月本院收治的128例宫颈鳞癌患者临床资料,其中HPV-16/18病毒感染阳性者109例,根据实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术检测患者宫颈癌组织高危型HPV-16/18 DNA载量,并按中位值将其分为低载量组(n=62)和高载量组(n=47).另匹配同期宫颈良性病变患者130例为对照组.采用Kaplan-Meier分析不同HPV-16/18 DNA载量与宫颈
多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是一种常见于育龄妇女的内分泌代谢障碍性疾病,全球发病率呈逐年上升趋势,严重影响着广大患者的生活质量.由于PCOS的异质性,其确切发病机制目前尚不清楚,所以PCOS的发病机制一直是人们探讨的热点.目前多数研究表明PCOS的危害与代谢异常相关,如胰岛素抵抗(insulinresistance,IR)、肥胖、高雄激素血症(hyperandrogenemia,HA)、心脑血管疾病等.然而慢性低度炎症也参与机体的代谢过程,且与多数代谢性疾
目的 了解胚胎组织染色体结构异常的亲代来源,为后续妊娠提供遗传咨询.方法 对流产组织和夫妻外周血进行细胞培养,行染色体核型分析,部分采用芯片技术.结果 在329例绒毛染色体异常者中,染色体结构异常者有11例,其中5例遗传自亲代,6例为新发变异.结论 胚胎染色体异常是导致流产的重要原因,了解异常来源不仅有助于排除夫妻双方因自身染色体结构异常导致胚胎停育的可能,而且对下一次妊娠备孕有积极的指导意义.
随着三孩政策的放开,我国出现儿科医师严重不足的情况,住院医师规范化培训是解决儿科医师短缺的重要途径.新型冠状病毒肺炎疫情常态化防控形势下,住院医师规范化培训面临新的挑战,线上课堂发挥其独特优势.在儿科住院医师规范化培训中采用线上PBL教学模式进行线上教学,突破集中授课的固定场地限制,PBL模式可培养学员主动思考、提出问题、分析问题、解决问题的能力,培养学员临床思维,也提高了学员学习的主动性和积极性.线上教学对教师也提出更高要求,教师在教学设计和实践过程中应做到时刻“以学生为中心”,包括课前准备、课堂教学中
目的 探讨在辅助生殖过程中染色体D、G组随体区变异对胚胎发育与临床妊娠结局的影响.方法 回顾性分析柳州市妇幼保健院生殖助孕中心2016年1月至2019年12月接受辅助生殖治疗的不孕不育夫妇中至少一方染色体存在D、G组随体区变异60例作为研究组,选取同期进行辅助生殖治疗且夫妇双方染色体均正常的患者61例作为对照组,比较两组患者助孕过程指标及妊娠结局.结果 染色体随体变异多态组与对照组受精率、优胚率、生化妊娠率、宫内妊娠率、流产率、足月分娩率、新生儿异常率等比较均无统计学意义(P＞0.05).结论 存在染色体
目的 对1例发育迟缓患儿进行遗传学诊断、分析,为临床咨询提供依据.方法 采用常规G显带分析患儿及其父母的外周血染色体核型,利用微阵列比较基因组杂交(aCGH)技术对患儿及其父母外周血进行检测.对检出的拷贝数变异(CNV)致病性采用美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)评分标准进行分类,对患儿基因型与表型关系进行分析.结果 G显带核型分析显示,患儿及其父母染色体核型正常.aCGH检测结果显示患儿17p11.2区存在3.28 Mb杂合缺失,其父母未检测到染色体微重复/微缺失.结论 患儿17p11.2区微缺失
目的 探究家庭参与式护理联合个体化延续护理对早产儿体格生长及母婴育儿胜任感的影响.方法 选取62例2019年8月至2021年2月于我院接受治疗的早产儿,数字表法随机分为对照组和观察组,对比两组发育指标及行为神经功能评分量表(NBNA)、智力发育指数(MDI)与心理运动发育指数(PDI)评分;比较两组父母紧张焦虑、产妇育儿胜任感(PSOC)与自我效能感评分(GSES);对比两组家属对护理满意度及早产儿照护知识的掌握程度.结果 护理1个月后,与对照组相比,观察组体格发育指标及NBNA评分均显著提高(P＜0.0
内源性大麻素系统(ECS)广泛分布于人体的各个系统,参与机体多种病理生理过程.目前,不少研究证实ECS在人类生殖系统中发挥着重要作用,且与诸多生殖系统疾病密切相关.ECS有望成为评估人类生殖能力的生物学标记,调控ECS对改善人类生殖能力及治疗生殖系统疾病可能具有积极意义.本文就ECS与子宫内膜异位症、多囊卵巢综合征、子宫内膜癌、妊娠相关疾病、男性生殖系统疾病等之间的相关性研究进行综述,以期更好地了解ECS在这些疾病中的作用,为临床实践提供新的治疗策略.
目的 本研究旨在鉴定1个广西表皮松解性掌跖角化症(EPPK)家系的KRT9基因致病突变位点.方法 收集EPPK家系中8个患者和2个健康成员的血液样本并提取基因组DNA,通过全外显子组测序(WES)分析和筛选潜在突变位点,结合聚合酶链反应(PCR)和Sanger测序对候选突变位点进行验证.结果 该家系所有EPPK患者的KRT9基因1号外显子发生杂合错义突变(c.470T＞G),导致157位氨基酸由蛋氨酸变成精氨酸(p.M157R),而2个健康成员未发现该位点突变.结论 KRT9基因杂合错义突变c.470T＞