目的探讨微小RNA(miRNA)在骨肉瘤组织和细胞中的表达及其分子机制。方法选取8例骨肉瘤组织标本及配对瘤旁正常组织;通过基因芯片技术检测在骨肉瘤组织较瘤旁正常组织表达差异显著的miRNAs,并通过RT-qPCR验证;再通过体外实验,利用脂质体转染法将miR-505mimics瞬时转染入MG-63人骨肉瘤细胞,通过RT-qPCR检测其在骨肉瘤细胞株和正常成骨细胞株的表达水平;细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测各组细胞的活力。结果通过基因芯片技术发现22个miRNAs在骨肉瘤组织较瘤旁正常组织表达差异显著,通过RT-qPCR验证了其中四种miRNAs(miR-542-5p、miR-135b、miR-505、miR-21)的表达与芯片技术检测一致,而RT-qPCR证实了miR-505在骨肉瘤组织表达显著低于瘤旁正常组织;体外实验,RT-qPCR证实转染了miR-505mimics后的MG-63细胞的miR-505表达水平较正常成骨细胞株(miR-NC)明显上调;CCK-8法检测到转染miR-505mimics后MG-63细胞较miR-NC组细胞活力明显减弱。结论 miR-505在骨肉瘤组织细胞中表达明显减低,可能参与调节骨肉瘤细胞的发生与发展。