论文部分内容阅读
目的：旨在观察小窝蛋白-1（caveolin-1）在17β-雌二醇（E2）抑制脂多糖（LPS）诱导的大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞（VSMCs）分泌单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）中的作用。方法：原代培养VSMCs,以不同浓度E2（10-9-10-6mol/L）干预LPS诱导的MCP-1的分泌,ELISA法检测MCP-1生成的变化。分别使用caveo-lin-1的阻断剂β-甲基环糊精（β-MCD）以及特异性caveolin-1 siRNA抑制caveolin-1表达,W estern b lotting法检