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针对目标化合物Obyanamide的结构特征,运用反合成设计,将其切为四个合成片断：N-甲基缬氨酸-N-甲基苯丙氨酸二肽（片断A）、噻唑酸衍生物（片断B）、L-乳酸衍生物（片断C）和β-氨基戊酸衍生物（片断D）,并对各个合成片断进行了合成,最终顺利完成了对天然海洋环酯肽Obyanamide的全合成.其化学结构经1^H NMR,13^C NMR,HMBC以及HRMS（FAB）予以确证.