【摘 要】
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根据GenBank已发表的猪传染性胃肠炎病毒（porcine transmissible gastroenteritis virus,TGEV）N蛋白的基因序列,设计合成1对引物,扩增片段长度为730bp,在优化RT-PCR反应条件的
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根据GenBank已发表的猪传染性胃肠炎病毒（porcine transmissible gastroenteritis virus,TGEV）N蛋白的基因序列,设计合成1对引物,扩增片段长度为730bp,在优化RT-PCR反应条件的基础上,建立了检测TGEV的RT-PCR检测方法,并用该方法对疑似TGEV的猪群临床腹泻疾病进行了诊断检测和分析。本研究建立的TGEV检测方法,特异、灵敏、可靠,为该病的诊断和流行病学调查研究提供了技术保障。
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