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目的:构建pGEX-6P-3-VEGFR-3原核表达载体,获得纯化的VEGFR-3胞外第二免疫球蛋白样区(2-Ig)反义多肽.方法:通过RT-PCR技术从16周胎龄胚胎肺组织中扩增VEGFR-3 2-Ig cDNA,反向克隆至pGEX-6P-3载体,用IPTG诱导重组菌株表达,用Sepharose 4B亲和层析柱对表达产物进行纯化,PreScission Protease酶对融合蛋白进行解离. 结果:构建pGEX-6P-3-VEGFR-3原核表达载体;分离纯化出约12 kD的VEGFR-3 2-Ig反义多