目的:建立高效液相色谱法同时测定不同产地掌叶大黄中10个蒽醌类成分（芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷和芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚）。方法:采用C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长254 nm,柱温25℃。结果:10个成分在测定范围内线性关系较好（r>0.999）,芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷和芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚平均回收率（n=6）分别为99.0%、99.2%、99.0%、99.2%、99.0%、99.2%、98.8%、99.4%、98.7%、99.6%;不同产地大黄药材中上述10个蒽醌类成分含量差异明显,含量范围分别为0.044%⁰.130%、0.348%¹.686%、0.028%⁰.183%、0.164%⁰.352%、0⁰.116%、0.095%⁰.161%、0.294%⁰.411%、0.157%⁰.265%、0.275%⁰.321%、0.064%⁰.150%。结论:本文建立的方法样品处理简便,分析灵敏,能为大黄药材的质量评价提供参考。