【摘 要】
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目的:为更加完善制剂生产规范化管理,保证医院临床诊断和安全用药。方法:以《药品管理法》为依据,以病人为中心,以制剂发展、医疗需要为参照,结合50余年制剂生产、配制的体会
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目的:为更加完善制剂生产规范化管理,保证医院临床诊断和安全用药。方法:以《药品管理法》为依据,以病人为中心,以制剂发展、医疗需要为参照,结合50余年制剂生产、配制的体会。结果:进行科学管理,以科技为龙头,提高社会效益和经济效益,促进药学发展。结论:规范的制剂管理才能促进药学发展。
Objective: To improve the standardized management of preparation production, to ensure the hospital clinical diagnosis and safety medication. Methods: The “Drug Administration Law” as the basis, the patient as the center, the formulation development, medical needs as a reference, combined with more than 50 years preparation production and preparation of experience. Results: Scientific management, science and technology as a leader, improve social and economic benefits and promote the development of pharmacy. Conclusion: Standardized formulation management can promote the development of pharmacy.
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