【摘 要】
：
目的为观察线粒体钾通道在缺血再灌注（I/R）心肌损伤中的作用,探讨其和心衰的关系,制备基因敲除小鼠模型以探讨钾通道单分子作用。方法用BAC载体制备同源重组载体,对129小鼠胚胎
【机 构】
：
同济大学附属东方医院心血管病研究室,同济大学附属东方医院中心实验室
【基金项目】
：
上海市科委科研基金（项目编号：064119504）,上海市浦东新区重点学科群建设项目（项目号：Pkzxkq2010-01）,上海市科委基础重点科研基金（项目号：IOJCl413400）资助.
论文部分内容阅读
目的为观察线粒体钾通道在缺血再灌注（I/R）心肌损伤中的作用,探讨其和心衰的关系,制备基因敲除小鼠模型以探讨钾通道单分子作用。方法用BAC载体制备同源重组载体,对129小鼠胚胎干细胞（ES）打靶筛选后,显微注射至C57BL/6J小鼠囊胚获得嵌合小鼠。经尾基因组DNA PCR鉴定和测序,鉴别杂合子小鼠。结果在40只灰色小鼠中初步鉴定出Kcna3＋/-基因型F1小鼠8只。结论在国内首先用ES同源重组基因打靶方法,成功育成Kcna3基因敲除鼠杂合子,为下一步获得纯合子鼠奠定了基础。对进一步用钾离子通道病模型研究
其他文献
目的通过测量大鼠急性运动后心肌单磷酸腺苷活化蛋白激酶（AMP-activated protein kinase,AMPK）活性和糖原含量的变化,探讨补糖对运动心肌AMPK激活的影响。方法大鼠进行急性耐力
目的建立一种快捷、灵敏的检测方法,即反转录-环介导等温扩增方（RT-LAMP）用于仙台病毒（SeV）的检测。方法根据Gen Bank公布的SeV序列（DQ219803.1）,在其保守区域设计了六套LAMP引物,
目的研究大鼠染氟后肝组织细胞凋亡及DNA损伤情况。方法 SD大鼠随机分为对照组、低氟组、中氟组、高氟组,每组12只,分别饮用含氟化钠为0、50、100、200 mg/L的去离子水,均饲
目的:建立人BAFF转基因斑马鱼模型,探讨其在自身免疫性疾病发病中的作用.方法:RT-PCR法由人淋巴瘤细胞克隆了人BAFF基因全长855 bp蛋白编码区域,构建表达人BAFF重组质粒Tol2-