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目的：为了体外研究Calretinin（Calb2）基因在生殖系统、神经系统、视觉传导中的作用，构建小鼠Calb2基因表达重组腺病毒载体。方法：用反转录聚合酶链反应（RT—PCR）方法，以小鼠Calb。eDNA为模板，扩增Calb2基因。亚克隆后，将Calb2基因片段克隆至腺病毒穿梭质粒pAdTraek—CMV上，构建穿梭质粒pAdTrack—Calb2。将穿梭质粒pAdtraek—cozb2转化至BJ-5183感受态细菌中，与腺病毒骨架质粒pAdEasy-1同源重组，获得重组质粒LAdCMV—Calb2