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报道2例中年女性的弥漫性皮肤血管瘤病。此病罕见,原因不明,特征表现为多发的皮肤血管瘤和溃疡形成。临床和组织学表现与本病典型表现相符。内皮细胞免疫表型正常。血管周围的基底膜有代表血管而非淋巴系统的α胶原链分布。免疫组化研究发现了一些之前未报道过的特征。线状、颗粒状免疫球蛋白A、M及补体沉积在皮损处血管周围和真表皮交界处。临床未受累皮肤的真表皮交界处也发现相同的沉积。其中1例患者无自身免疫性疾病的血清学证据。另1例患有单克隆免疫球蛋白病。这2例患者的免疫反应物的沉积方式相似,而在对照样本中未发现类似的沉积。目